Thật không may, hiện tại chưa có cách phòng ngừa cụ thể cho u nguyên bào võng mạc. Bệnh thường liên quan đến đột biến gen RB1, một quá trình xảy ra một cách ngẫu nhiên và không thể kiểm soát được. Tuy nhiên, chúng ta có thể giảm thiểu nguy cơ và phát hiện bệnh sớm thông qua các biện pháp sau: Khám mắt định kỳ cho trẻ Đặc biệt quan trọng: Với trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, nên khám mắt định kỳ để phát hiện sớm các bất thường. Tầm soát: Đối với trẻ em có tiền sử gia đình mắc bệnh hoặc có các bất thường di truyền khác, cần được khám sàng lọc thường xuyên hơn. Quan sát các dấu hiệu bất thường Ánh đồng tử trắng: Đây là dấu hiệu đặc trưng nhất của bệnh. Lác mắt, nhìn mờ, đỏ mắt. Mắt lồi. Nếu trẻ có bất kỳ dấu hiệu nào trên, hãy đưa trẻ đến bác sĩ chuyên khoa mắt để được khám và tư vấn kịp thời. Tầm quan trọng của phát hiện sớm Tăng tỷ lệ sống sót: Nếu phát hiện và điều trị sớm, tỷ lệ sống sót của trẻ rất cao. Giảm thiểu biến chứng: Điều trị sớm giúp hạn chế các biến chứng như mất thị lực, tăng nhãn áp, hoặc di căn đến các cơ quan khác. Cải thiện chất lượng cuộc sống: Trẻ em được điều trị kịp thời có thể giữ lại thị lực và sống một cuộc sống bình thường. Tư vấn di truyền Đối với gia đình có tiền sử bệnh: Cần tư vấn di truyền để đánh giá nguy cơ mắc bệnh ở các thành viên khác trong gia đình. Xét nghiệm gen: Có thể thực hiện xét nghiệm gen để xác định xem có mang đột biến gen RB1 hay không. Lưu ý: Dù không thể hoàn toàn ngăn ngừa, việc phát hiện sớm và điều trị kịp thời là yếu tố quyết định đến hiệu quả điều trị và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào khác, hãy liên hệ với bác sĩ chuyên khoa để
