Dược mỹ phẩm đã và đang trở thành xu hướng dẫn đầu trong ngành chăm sóc cá nhân toàn cầu. Tuy nhiên, việc hiểu đúng về các quy định ghi nhãn theo tiêu chuẩn FDA là điều cần thiết. Để doanh nghiệp đảm bảo tính pháp lý và sự minh bạch khi xuất khẩu vào thị trường Hoa Kỳ. Bài viết dưới đây sẽ giải thích chi tiết về nhãn dược mỹ phẩm theo FDA, những quy định quan trọng và thay đổi mới nhất trong năm 2025. ghi nhãn Dược Mỹ Phẩm theo FDA 1. Dược Mỹ Phẩm là gì? Thuật ngữ dược mỹ phẩm (cosmeceutical) lần đầu tiên được Tiến sĩ Albert Kligman giới thiệu vào năm 1984. Nhằm chỉ các sản phẩm nằm giữa hai lĩnh vực mỹ phẩm và dược phẩm. Một số ví dụ về dược mỹ phẩm bao gồm: Kem dưỡng mắt chứa thành phần tái tạo tế bào. Dầu gội trị gàu hoặc giảm ngứa da đầu. Tinh dầu có tác dụng giúp ngủ ngon hơn. Gel dưỡng ẩm kết hợp giảm đau cơ hoặc khớp. Thuật ngữ "cosmeceutical" không được FDA công nhận chính thức và không có ý nghĩa pháp lý theo Đạo luật Thực phẩm, Dược phẩm và Mỹ phẩm Liên bang (FD&C Act). Tuy nhiên, trong thực tế, "dược mỹ phẩm" thường được hiểu là các sản phẩm kết hợp đặc tính của cả mỹ phẩm và thuốc. Điều này có nghĩa là ngoài chức năng làm đẹp, chúng còn ảnh hưởng đến cấu trúc hoặc chức năng của cơ thể. Tại Hoa Kỳ, các sản phẩm thuộc nhóm dược mỹ phẩm thường được đăng ký và quản lý tương tự như các sản phẩm thuốc không kê đơn (OTC) 2. Phân loại Dược Mỹ Phẩm Dược mỹ phẩm trang điểm: Tác động tức thì lên bề mặt da, mang lại vẻ đẹp cho da, tóc, môi và móng mà không có chức năng điều trị chuyên sâu. Ví dụ: Son môi, kem nền, phấn má hồng,... Dược mỹ phẩm bảo vệ da: Giúp làm sạch và bảo vệ da khỏi các tác động từ môi trường như bụi bẩn, hóa chất và tia UV. Các sản phẩm phổ biến như sữa rửa mặt, kem dưỡng ẩm và kem chống nắng. Dược mỹ phẩm điều trị: Chuyên điều trị và phục hồi các vấn đề da như mụn, nám, sạm da, da khô và các tình trạng viêm da. Đồng thời, nuôi dưỡng và tái tạo làn da từ sâu bên trong. Ví dụ như Serum vitamin C, Kem trị mụn chứa Benzoyl Peroxide,... 3. Quy định ghi nhãn Dược Mỹ Phẩm theo FDA Việc ghi nhãn sản phẩm dược mỹ phẩm không chỉ đảm bảo tính minh bạch mà còn giúp người tiêu dùng hiểu rõ thông tin về sản phẩm. Theo quy định của FDA Hoa Kỳ, nhãn của các sản phẩm thuốc không kê đơn (OTC) phải tuân thủ các yêu cầu cụ thể được quy định tại 21 CFR 201.66. 3.1. Tên sản phẩm Tên thương mại (Brand Name): Rõ ràng, không gây hiểu lầm về công dụng. Chỉ định sử dụng (Indications): Ví dụ: “Giảm mụn trứng cá” hoặc “Bảo vệ da khỏi tia UV”. 3.2. Danh sách thành phần Thành phần hoạt tính (Active Ingredients): Liệt kê chi tiết, kèm hàm lượng (% hoặc mg). Thành phần không hoạt tính (Inactive Ingredients): Ghi theo thứ tự khối lượng giảm dần, sử dụng tên INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients). 3.3. Thông tin nhà sản xuất Bao gồm tên công ty và địa chỉ đầy đủ để liên hệ khi cần. 3.4. Hướng dẫn sử dụng Liều lượng và cách sử dụng cụ thể, ví dụ: “Thoa lên da hai lần mỗi ngày”. Phạm vi áp dụng, ví dụ như dành cho da nhạy cảm hoặc da dầu. 3.5. Cảnh báo an toàn Rủi ro tiềm tàng: Ví dụ: “Có thể gây kích ứng nhẹ trên da”. Chống chỉ định: Các trường hợp không nên sử dụng. 3.6. Thông tin bổ sung Số lô sản xuất (Batch Number): Giúp truy xuất nguồn gốc. Ngày hết hạn (Expiration Date): Bắt buộc đối với sản phẩm chứa thành phần dược lý. Điều kiện bảo quản: Ví dụ: “Bảo quản dưới 30°C, nơi khô ráo”. 3.7. Định dạng nhãn Ngôn ngữ: Thông tin phải được trình bày bằng tiếng Anh. Độ rõ ràng: Font chữ dễ đọc, kích thước tối thiểu 6 điểm. 3.UCC Việt Nam - Đơn vị tư vấn nhãn mỹ phẩm chuẩn FDA uy tín [caption id="attachment_7204" align="aligncenter" width="1200"] Dịch vụ tư vấn nhãn dược mỹ phẩm theo FDA tại UCC Việt Nam Dịch vụ tư vấn ghi nhãn mỹ phẩm theo quy định của FDA tại UCC Việt Nam. Doanh nghiệp sẽ nhận được nhiều lợi ích bao gồm: Đảm bảo tuân thủ quy định FDA: Chúng tôi giúp doanh nghiệp đáp ứng đầy đủ yêu cầu về nhãn, tránh rủi ro pháp lý khi xuất khẩu sang Mỹ. Tiết kiệm thời gian và công sức: Hướng dẫn chi tiết và mẫu nhãn giúp doanh nghiệp chuẩn bị sản phẩm nhanh chóng và chính xác. Đánh giá và cải tiến nhãn: Đánh giá tính tuân thủ nhãn hiện tại, phát hiện sai sót để tránh ảnh hưởng đến phê duyệt sản phẩm. Cập nhật nhãn kịp thời: Cập nhật nhãn khi có thay đổi về quy định hoặc thành phần, đảm bảo sản phẩm luôn tuân thủ. 4. Kết luận Tuân thủ quy định ghi nhãn theo tiêu chuẩn FDA không chỉ đảm bảo tính pháp lý mà còn giúp doanh nghiệp xây dựng niềm tin từ người tiêu dùng. Hy vọng bài viết này đã cung cấp thông tin hữu ích giúp doanh nghiệp ghi nhãn đúng cách và đạt được thành công trong việc kinh doanh tại thị trường Hoa Kỳ. Mọi thông tin cần hỗ trợ, quý khách hàng vui lòng liên hệ UCC VIỆT NAM qua: Hotline 036 7908639 email [email protected] để được nhân viên hỗ trợ tốt nhất!
